GQPRODocumalによるGQP業務支援システムのご提案セミナー
「原薬メーカー＆製造委託先を含めた品質情報一元管理による
監査対策と分析・マネジメントの実現！」
[参加無料]
本イベントは終了いたしました。
開催概要 |
謹啓 向夏の候、貴社ますますご清祥のこととお慶び申し上げます。また、平素は格別なるお引き立てを賜り、厚く御礼申し上げます。
2005年4月の改正薬事法により、GQP省令、GVP省令、新GMP施行後3年が経過し、お客様におかれましては、規制に準拠した業務運用を行うべく、様々な工夫をされている事と存じます。
現在では規制当局側もこの流れをうけるかたちで監査を実施し、不適格な場合は指導強化を行うなど動きも出てきており、監査対策を含め、品質情報の管理には大変ご苦労されているのではないでしょうか。
弊社といたしましては、このGQP運用領域において、業務の効率化・法規制準拠・監査対策など、様々な角度からお役に立てるソリューションとして、豊富な実績を有する汎用文書管理システムをベースに、GQPに特化した業務テンプレートを装備した「GQPRODocumal」（ジーキュープロドキュマル）を開発いたしました。
当セミナーでは、このGQPRODocumalの有効活用をご提案いたします。また、皆さまが現状抱えるGQP業務上の課題・要望などを伺い、本システムを活用した解決策のご提示ができればと考えております。
今回の提案会を通じて貴社のGQP業務の信頼性向上や効率化のお役に立ていただきたく、ご多用の折りとは存じますが、万障お繰り合わせのうえ、是非ご来場賜りますようお願い申し上げます。
敬具
