基幹・営業支援・情報系

新薬申請文書管理システムなど、スケーラビリティが求められるグローバルコンテンツ管理におけるスタンダード。

GQP省令やER/ESガイドライン適合、トレーサビリティ対応の医薬品･医療機器品質管理業務支援システムを実現。

添付文書作成･改訂プロセス最適化により大幅な作業効率化･精緻化を実現。迅速性･正確性の向上で情報提供機能強化も。

「柔軟･堅牢･プロセス可視化」を充足。世界で豊富な実績を有し、セキュアな企業間コラボレーションワークを実現。

グローバルに申請情報・製品詳細情報・文書情報を一元管理。コラボレーション/規制対応/eCTD対応を統合的に実現。

「包材切替管理業務」の人的な業務負荷軽減をサポート。工程進捗の見える化/人為的ミスの防止/業務の効率化を実現。

多種多様な情報を横断的に検索し、情報の見える化と活用を促進。情報検索の概念を越えたXML情報検索ソリューション。

「規制要件への対応」「堅牢性」「柔軟性」を兼ね備えたERPの実現と運用に、富士通が総合力でお応えします。

多種の分析機器類と接続し、貴社試験法に合わせ、柔軟な試験実施システム構築が可能。21 CFR Part 11にも対応。

「本当に知りたい情報」を求める大切なお客様との強固な関係構築へ。CRM実践に必要なものが富士通には全て揃います。

知財活動全般を網羅。知財業務のIT活用に関するエキスパートが、最適な知財ソリューションを提供します。